In vitro diagnostinen testi

 

Singcleanin hedelmällisyystestisarjan esittely

Singclean hedelmällisyystesti, joka sisältää ihmisen koriongonadotropiinin (HCG) raskaustestisarjan, luteinisoivan hormonin (LH) ovulaatiotestin ja follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) testisarjan.

Singclean ihmisen koriongonadotropiinin (HCG) raskaustestipakkaus (kolloidinen kulta) on nopea, yksivaiheinen lateraalivirtausimmunomääritys ihmisen koriongonadotropiinin (hCG) kvalitatiiviseen poistamiseen virtsasta raskauden havaitsemisen helpottamiseksi. Testissä käytetään vasta-aineiden yhdistelmää, mukaan lukien monoklonaalinen hCG-vasta-aine, joka havaitsee selektiivisesti kohonneet hCG-pitoisuudet virtsasta, mikä auttaa raskauden varhaisessa havaitsemisessa itsetestausta varten. Se sai tuloksen värillisistä viivoista.

Singclean luteinisoivan hormonin (LH) ovulaatiotestisarja (kolloidinen kulta) on tarkoitettu naisten virtsan LH-tasojen kvalitatiiviseen määritykseen ovulaation ajan ennustamiseksi, jotta lisääntymiskykyisiä naisia ​​voidaan ohjata valitsemaan optimaalinen hedelmöitysaika tai turvallisen ajanjakson ehkäisy.

Singclean follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) testipakkaus (kolloidinen kulta) on tarkoitettu naisten virtsan FSH-pitoisuuden laadulliseen määritykseen. Se tarjoaa hyödyllistä tietoa naisille, jotka valmistautuvat raskauteen tai keskittyvät munasarjojen terveyteen, toimintoihin ja hedelmällisyyteen, sekä auttaa diagnosoimaan ja hoitamaan aivolisäkkeen ja sukurauhasten toimintahäiriöitä.

Singclean Multi-Drug One Step -testisarjan esittely

Surgiclean®-lääkkeiden väärinkäyttötesti on kilpaileva sitoutumisimmunomääritys, jossa virtsanäytteessä olevat lääkkeet ja lääkeaineenvaihduntatuotteet kilpailevat immobilisoidun lääkekonjugaatin kanssa rajoitetuista leimatuista vasta-aineen sitoutumiskohdista. Se voi havaita jopa 18 erilaista lääkettä virtsanäytteestä kerralla, mukaan lukien AMP, COC, BAR, BZO, BUP, MET, OPI ja muut lääkkeet.

Käyttöohjeet minkä tahansa seuraavien lääkkeiden yhdistelmän testaamiseen:

Amfetamiini (AMP 300), amfetamiini (AMP 500), amfetamiini (AMP), barbituraatit (BAR), bentsoduatsepiinit (BZO100), bentsoduatsepiinit (BZO200), bentsoduatsepiinit (BZO), buprenorfiini (BUP5), buprenorfiini (COPC), kokaiini ), kokaiini (COC), kotiniini (COT), kotiniini (COT 300), kotiniini (COT 600), metadonin metaboliitti (EDDP), fentanyyli (FYL), synteettinen kannabis (K2 50), synteettinen kannabis (K2) ), Ketamiini (KET), Ketamiini (KET 500), Metadoni (MTD), Metamfeamiini (MET300), Metamfetamiini (MET500), Metamfetamiini (MET), Metyleenidioksimetamfetamiini (MDMA), Metyleenidioksimetamfetamiini (MDMA 1000), Morfiini (MOP0) Morfiini (MOP 200), Morfiini (MOP), Metakvaloni (MQL), Opiaatti (OPI), Oksikodoni (OXY), Fensyklidiini (PCP), Propoksifeeni (PPX), Marihuana (THC 25), Marihuana (THC), Trisykliset masennuslääkkeet ( TCA), Tramadol (TML), Tramadol (TML300).

Sisältää näytteen kelpoisuustestin (SVT) hapettimille/pyridiniumkloorikromaatille (OX/PCC), ominaispainolle (SG), pH:lle, nitriitille (NIT), glutaraldehydille (GLUT) ja kreatiniinille (GRE).

 

Periaate

Monen lääkkeen testipakkaus on kilpaileva sitoutumisimmunomääritys, jossa virtsanäytteessä olevat lääkkeet ja lääkeaineenvaihduntatuotteet kilpailevat immobilisoidun lääkekonjugaatin kanssa rajoitetuista leimatuista vasta-aineen sitoutumiskohdista. Testauksen aikana virtsanäyte kulkeutuu testilaitteen läpi kapillaaritoiminnan kautta. Jos lääkeaineen tai lääkeaineenvaihduntatuotteen pitoisuus näytteessä on alle raja-arvon, kolloidisissa kultahiukkasissa olevat lääkkeen vastaiset vasta-aineet sitoutuvat nitroselluloosakalvon testiviivalla päällystettyihin lääkeantigeeneihin muodostaen T-viivan, joka osoittaa negatiivinen tulos. Jos lääkkeen pitoisuus virtsanäytteessä on raja-arvon yläpuolella, se sitoutuu vasta-aineisiin, jotka on konjugoitu kolloidisten kultahiukkasten kanssa, jolloin testialueelle ei muodostu T-viivaa, mikä osoittaa positiivista tulosta. Kontrollivyöhyke, jossa on eri antigeeni/vasta-aine-reaktio, lisätään immuunikromatografiseen kalvoliuskaan kontrollialueelle (C) osoittamaan, että testi on suoritettu oikein. Tämän kontrolliviivan tulee aina näkyä riippumatta lääkkeen tai lääkeaineenvaihduntatuotteen läsnäolosta. Jos kontrolliviiva ei tule näkyviin, testilaite tulee hävittää.

TESTAUSMENETTELY

Tasapainota testit, virtsanäytteet ja/tai kontrollit huoneenlämpöisiksi (15-25 astetta) ennen testausta.

Poista testi suljetusta pussista ja käytä se mahdollisimman pian.

Testikasetille

• Aseta testikasetti puhtaalle ja tasaiselle alustalle. Pidä tippaa pystysuorassa ja siirrä 3 täyttä pisaraa virtsaa (n. 100L) näytekaivo(i)in. Vältä ilmakuplien juuttumista näytekaivoon (S).
• Aloita aika ja odota, kunnes värillinen viiva tulee näkyviin.
• Lue testitulokset 5 minuutin kohdalla. Älä lue tuloksia 10 minuutin kuluttua.

Testipaneelille

• Irrota korkki testikortin päästä. Kun nuolet osoittavat virtsanäytettä kohti, upota testipaneeli pystysuoraan virtsanäytteeseen vähintään 10-15 sekunniksi. Upota liuska(t) vähintään varoitusviivojen tasolle, mutta älä testikortin nuolen/nuolien yläpuolelle.
• Aseta testipaneeli tasaiselle kuivalle alustalle, aloita aika ja odota värillistä

rivi(t) näkyviin. Lue testitulokset 5 minuutin kohdalla. Älä lue tuloksia 10 minuutin kuluttua.

Test Cupiin

• Kerää näyte kuppiin ja kiinnitä korkki tiukasti.
• Jos lämpötilaliuska on Drug Test Cupin mukana, lue virtsan lämpötila välillä 2-4 minuuttia tyhjennyksen jälkeen varmistaaksesi lämpötila-alueet välillä 32-38 astetta.
• Aseta kuppi tasaiselle alustalle.
• Päivää ja kirjaa turvasinetti ja aseta turvasinetti korkkiin.
• Irrota kupin etiketti nähdäksesi tulokset.
• Lue testitulokset 5 minuutin kohdalla. Älä lue tuloksia 10 minuutin kuluttua.

 

Singclean COVID{0}} -testisarjan esittely

Singclean COVID-19 -testisarja (kolloidinen kultamenetelmä) on kiinteäfaasinen immunokromatografinen määritys vuoden 2019 uuden koronaviruksen antigeenin nopeaan ja laadulliseen havaitsemiseen ihmisen nenäontelossa. Tämä testi antaa vain alustavan testituloksen. Siksi kaikki COVID-19 Test Kitillä (kolloidinen kultamenetelmä) reaktiiviset näytteet on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä ja kliinisillä löydöillä.

Singclean COVID-19 -antigeenitestisarjan sylkipuikko (kolloidinen kulta) on kiinteäfaasinen immunokromatografinen määritys vuoden 2019 uuden koronaviruksen antigeenin nopeaan ja laadulliseen havaitsemiseen ihmisen syljestä. Tämä testi antaa vain alustavan testituloksen.

Singclean COVID{0}} -testisarjan nenänielun vanupuikko on kiinteäfaasinen immunokromatografinen määritys vuoden 2019 uuden koronaviruksen antigeenin nopeaan ja laadulliseen havaitsemiseen ihmisen nenänielun vanupuikkonäytteistä. Tämä testi antaa vain alustavan testituloksen. Siksi kaikki reaktiiviset näytteet, joissa on COVID-19-antigeenitestisarja (kolloidinen kulta), on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä ja kliinisillä löydöillä.

Singclean COVID-19 & FLU A/B-antigeenitestisarjaa (kolloidinen kulta) käytetään vuoden 2019 uuden koronaviruksen antigeenin ja influenssan A/B-antigeenin kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen ihmisen nenänielun vanupuikkonäytteistä.

 

Singclean-tartuntatautitestisarjan esittely

Arkkitehtoninen suunnittelu cepteur sint occaecat cupidatat proident, otettu koko sieluni haltuun, kuten nämä suloiset kevään aamut, joista nautin koko sydämestäni...Arkkitehtoninen suunnittelu cepteur sint occaecat cupidatat proident, otettu koko sieluni haltuun, kuten näistä suloisista kevään aamuista, joista nautin kokoni
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. se enim ad minim veniam.

 

Singclean apinapoxviruksen nukleiinihapon havaitsemispakkausta (fluoresenssi-PCR) käytetään apinapoxviruksen nukleiinihapon havaitsemiseen seerumi- ja ihmisen märkärakkula- tai rakkulaarinen ihottumanäytteistä henkilöiltä, ​​joiden epäillään olevan apinapoxviruksen tarttuvuutta. Tunnistamalla spesifisesti apinarokkoviruksen nukleiinihappofragmentit voidaan nopeasti tunnistaa apinarokkovirus, joka soveltuu apinapoxviruksen aiheuttamien sairauksien nopeaan diagnosointiin. Tämä pakkaus käyttää polymeraasiketjureaktori-fluoresoiva koetintekniikkaa spesifisten alukkeiden suunnittelemiseen apinapoxviruksen nukleiinihapposekvenssin mukaisesti vastaavien nukleiinihappofragmenttien monistamiseksi. Samanaikaisesti erittäin spesifinen koetin voidaan yhdistää vastaavan nukleiinihappofragmentin kanssa ja hydrolysoida eksonukleaasiaktiivisuuden vaikutuksesta fluoresenssisignaalin muodostamiseksi havaitsemista varten. Reaaliaikainen vahvistuskäyrä voidaan saada fluoresenssisignaalin ja vahvistussyklin määrän välisen suhteen mukaan.

Singclean apinapoxviruksen antigeenitestipakkaus on kiinteäfaasinen immunokromatografinen määritys Monkeypox-viruksen antigeenin nopeaan ja kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmiskehon nesteestä. Tämä testi antaa vain alustavan testituloksen. Siksi kaikki reaktiiviset näytteet apinapoxviruksen antigeenitestisarjalla (immunokromatografia) on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä ja kliinisillä löydöillä.

Singclean apinapoxviruksen IgG/IgM-testipakkaus on kiinteäfaasinen immunokromatografinen määritys apinapoxviruksen IgG/IgM-vasta-aineen nopeaan ja kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen verestä. Tämä testi antaa vain alustavan testituloksen. Siksi kaikki reaktiiviset näytteet apinapoxviruksen IgG/IgM-testisarjalla (immunokromatografia) on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä ja kliinisillä löydöillä.

Singclean FLU A/B -antigeenitestisarjaa (kolloidinen kulta) käytetään in vitro -influenssa A/B -antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen nenänielun vanupuikkonäytteistä. Se käyttää kolloidista kulta-immunokromatografiaa influenssa A/B -viruksen antigeenien havaitsemiseen. Reagenssi päällystetään influenssa A -viruksen monoklonaalisella vasta-aineella (testilinja A), influenssa B -viruksen monoklonaalisella vasta-aineella (testilinja B) ja vuohen anti-hiiri-polyklonaalisella vasta-aineella (kontrollilinja C) nitroselluloosakalvolla. Kultainen etikettityyny sisältää toista influenssa A -viruksen monoklonaalista vasta-ainetta ja influenssa B -viruksen monoklonaalista vasta-ainetta yhdistettynä kolloidiseen kultaan. Kun influenssa A -viruksen antigeeniä sisältävä näyte lisätään näytekaivoon, influenssa A -viruksen antigeeni yhdistyy influenssa A -viruksen monoklonaalisen vasta-ainekonjugaatin kanssa muodostaen antigeeni-vasta-ainekompleksin. Kompleksi liikkuu nitroselluloosakalvon läpi. Kun kompleksi kohtaa influenssa A -viruksen monoklonaalisen vasta-aineen testilinjalla A, kompleksi siepataan ja purppuranpunainen viiva ilmestyy. Kun näytekaivoon lisätään influenssa B -viruksen antigeeniä sisältävä näyte, influenssa B -viruksen antigeeni on sama kuin influenssa A -viruksen antigeeni. Influenssa B -viruksen antigeeni värittää testiviivan B, purppuranpunainen viiva ilmestyi. Ei värinauhaa testilinjalla A/B tarkoittaa negatiivista testitulosta. Testisarja sisältää laadunvalvontalinjan (ohjauslinja C). Violettipunainen viiva näkyy kontrolliviivalla riippumatta siitä, onko näytteessä Flu A/B -virusantigeeniä vai ei. Jos kontrolliviiva ei ole värillinen, se tarkoittaa, että testitulos on virheellinen riippumatta siitä, onko testiviiva värillinen. Kontrolliviiva on kriteeri arvioitaessa, onko testiliuska kelvollinen.

Singclean HBsAg -testisarjaa (kolloidinen kulta) käytetään hepatiitti B -pinta-antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä. Hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) on ​​hepatiitti b -viruksen vaippaproteiini. Se ei ole tarttuvaa, vain antigeenisyyttä. Mutta siihen liittyy yleensä hepatiitti b -viruksen esiintyminen, joten se on merkki hepatiitti b -virusinfektiosta.

Singclean HIV{0}}/2 -vasta-ainevirtsan määrityspakkausta (kolloidinen kulta) käytetään ihmisen immuunikatoviruksen tyypin I (HIV-1) ja tyypin II (HIV-2) vasta-aineiden kvalitatiiviseen määritykseen. ihmisen virtsanäytteissä. Se soveltuu HIV-infektion apudiagnostiikkaan. Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä, eikä niitä voida käyttää yksinään tapausten vahvistamisen tai poissulkemisen perustana. Diagnoosin tarkoituksen saavuttamiseksi testituloksia tulee käyttää kliinisen tutkimuksen, sairaushistorian ja muiden tutkimusten yhteydessä. Tätä tuotetta voidaan käyttää kuluttajan itsetestaukseen.

 

Singclean Kidney Function -pikatestisarjan esittely

Singclean munuaisten toiminnan pikatestisarja, joka sisältää mikroalbuminuria (MAU) -pikatestisarjan ja neutrofiiligelatinaasiin liittyvän lipokaliinin (NGAL) pikatestisarjan.

Singclean neutrofiiligelatinaaseihin liittyvä lipokaliini (NGAL) -pikatestisarja (kolloidinen kulta) on tarkoitettu virtsan NGAL-tasojen kvalitatiiviseen määritykseen in vitro -diagnostiikan avulla. Sitä käytetään täydentävänä menetelmänä akuutin munuaisvaurion (AKI) varhaisessa diagnosoinnissa, koska NGAL on AKI:n varhainen ja herkkä biomarkkeri.

Singclean microalbuminuria (MAU) -pikatestisarja (kolloidinen kulta) on tarkoitettu albuminuriatasojen kvalitatiiviseen määritykseen virtsan in vitro -diagnostiikkaan. Sitä käytetään täydentävänä menetelmänä kroonisen munuaisvaurion (CKI) diagnosoinnissa.

Se hyödyntää kolloidisen kullan leimaamista ja kilpailevan sitoutumisen periaatteeseen perustuvaa immuunikromatografiaa albumiinin havaitsemiseksi ihmisen virtsasta. Testauksen aikana virtsanäyte kulkeutuu ylöspäin kapillaaritoiminnan vaikutuksesta. Jos albumiinia on virtsanäytteessä riittämättömänä pitoisuutena, se ei kyllästä testiliuskan vasta-aineella päällystettyjen hiukkasten sitoutumiskohtia. Vasta-aineella päällystetyt hiukkaset vangitaan sitten immobilisoidulla albumiinikonjugaatilla ja näkyvä värillinen viiva tulee näkyviin testiviivan alueelle. Värillinen viiva ei muodostu testiviiva-alueelle, jos albumiinipitoisuus on riittävä, koska se kyllästää kaikki anti-albumiinivasta-aineiden sitoutumiskohdat. Joten positiivinen virtsanäyte ei synnytä värillistä viivaa testiviivan alueelle kilpailun vuoksi, kun taas negatiivinen virtsanäyte muodostaa viivan testiviivan alueelle.

 

Singclean others -sarjan esittely

Singclean Alpha-fetoprotein (AFP) -määrityspakkaus (ELISA) on tarkoitettu ihmisen seerumin alfafetoproteiinin (AFP) pitoisuuden kvantitatiiviseen määritykseen. Se perustuu entsyymikytkentäiseen immunosorbenttisandwich-analyysiin (ELISA). Standardit, näytteet ja anti-AFP-HRP-konjugaatti lisätään kuoppiin, jotka on päällystetty monoklonaalisella Anti-AFP-vasta-aineella. Seerumissa oleva AFP sitoutuu kuoppaan päällystettyyn vasta-aineeseen, ja sitten anti-AFP-HRP-vasta-aine sitoutuu AFP:hen. Sitoutumattomat proteiinit pestään pois. Lisättäessä tetrametyylibentsidiini (TMB) substraattia optinen tiheys (OD) on verrannollinen AFP:n pitoisuuteen näytteissä. Standardikäyrä valmistetaan piirtämällä vaihtoehtotiheys (OD) AFP:n pitoisuuteen. Lue sitten tuntemattomat näytearvot standardikäyrältä.

 

Singclean bakteerivaginoosin pikatestipakkaus (sialidaasin havaitseminen)

Singclean bakteerivaginoosin pikatestisarja neuraminidaasin aktiivisuuden kvalitatiiviseen testaamiseen naisen emätinnesteessä, vain bakteerivaginoosin apudiagnostiikkaan.

Singclean kreatiinikinaasi-isoentsyymi MB (CK-MB) -testisarjaa (fluoresenssi-immunokromatografia) käytetään kreatiinikinaasi-isoentsyymi MB:n (CK-MB) kvantitatiiviseen määrittämiseen ihmisen seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteistä in vitro.

Singclean prokalsitoniinin (PCT) testipakkausta (fluoresenssi-immunokromatografia) käytetään prokalsitoniinin (PCT) kvantitatiiviseen määrittämiseen ihmisen seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteistä in vitro.

Singclean interleukiini-6 (IL-6) -testisarjaa (fluoresenssi-immunokromatografia) käytetään interleukiinin-6 (IL-6) kvantitatiiviseen määrittämiseen ihmisen seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteistä. in vitro.

In vitro -diagnostiikan tuotantoprosessi

Kuinka tehdä yhteistyötä kanssamme

Kiitos, että valitsit lääkintätarvikkeemme. Odotamme innolla pitkäaikaisen kumppanuuden solmimista kanssasi. Jos sinulla on kysyttävää tai tarvitset lisätietoja, ota rohkeasti yhteyttä asiakaspalveluumme. Mukavaa ostoskokemusta toivottaen!

Sertifikaatit

Luo kattava ratkaisu tehokkaaseen ihmisvarkauden hallintaan

DOC Flu AB

ISO

IVD CE 2

IVD CE

PCBC

JAA

 

Tehtaamme

Singclean Medical on yksi johtavista in vitro diagnostisten testien valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Monien erittäin pätevien henkilöiden ja edistyneen teknologian ansiosta toivotamme sinut lämpimästi tervetulleeksi tukkumyyntiin laadukkaille in vitro -diagnostiikkatesteillemme kilpailukykyiseen hintaan, joka varmasti tuo sinulle monia etuja.