CE-sertifioitu neutrofiiligelatinaasiin liittyvä lipokaliinin pikatestisarja

CE-sertifioitu neutrofiiligelatinaasiin liittyvä lipokaliinin pikatestisarja
Tuotteen esittely:
CE-sertifioitu Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin Rapid Test Kit käyttää kolloidista kulta-immunolikromatografiaa neutrofiilien gelatinaasiin liittyvän lipokaliinin (NGAL) kvalitatiiviseen havaitsemiseen virtsasta. Normaaleissa olosuhteissa NGAL-tasot ovat alhaiset virtsassa; kuitenkin vastauksena...
Lähetä kysely
Kuvaus
Tekniset parametrit

CE-sertifioitu Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin Rapid Test Kit käyttää kolloidista kulta-immunolikromatografiaa neutrofiilien gelatinaasiin liittyvän lipokaliinin (NGAL) kvalitatiiviseen havaitsemiseen virtsasta. Normaaleissa olosuhteissa NGAL-tasot ovat alhaiset virtsassa; kuitenkin munuaisvaurion seurauksena NGAL-tasot nousevat jyrkästi hyvin lyhyessä ajassa ja saavuttavat diagnostisen tason. Testiä käytetään apuna akuutin munuaisvaurion (AKI) varhaisessa diagnosoinnissa, riskiluokituksessa ja hoidon seurannassa.

CE Certified Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin Rapid Test Kit

Optimaalinen biomarkkeri akuutin munuaisvaurion (AKI) varhaiseen diagnosointiin

AKI:n varhainen hoito ja havaitseminen ja ennusteen arviointi AKI:n diagnoosi

Erittely

Menetelmä

Hiukkasilla tehostettu turbidimetrinen immunomääritys (PETIA)

Näyte

Virtsa, hepariini ja EDTA-plasma

Testien määrä

Noin 100 (voi vaihdella analysaattorin mallin mukaan)

Määritysaika

Noin 10 minuuttia

Mittausalue

25 - 5 000 ng/ml

Säilyvyys

24 kuukautta valmistuksesta. Katso viimeinen käyttöpäivä etiketistä

Vakaus avaamisen jälkeen

4 viikkoa 2-8°C:ssa. Valmistaja saavuttaa Hitachi 917 -analysaattorin tyydyttävän suorituskyvyn jopa 8 viikon ajan.

Vakaus aluksella

4 viikkoa oikeassa lämpötilassa (2-8°C) sopivissa astioissa. Hitachi 917 -analysaattorilla valmistaja saavuttaa tyydyttävän suorituskyvyn jopa 8 viikon ajan aluksella

Näytteen vakaus

Jos testataan 24 tunnin näytteenoton jälkeen, pakasta näytteet -20 °C:ssa tai sen alle. Näytteiden pitkäaikaista varastointia varten suositellaan -70°C tai alle

Sovellus

IVD-in vitro diagnostinen käyttö*

OMINAISUUDET

Korkea herkkyys: 10ng/ml

Suuri tarkkuus: 98 %

Laaja lineaarinen alue: 5-300 ng/ml

Pieni näytekoko: 5ul (virtsa)

Sertifiointi

CE

Certificate


FAQ

K: Oletko valmistaja?

V: Kyllä, valmistamme tuotteita Hangzhoussa sijaitsevassa tehtaassamme.

K: Mitkä' ovat päämarkkinasi?

V: Eurooppa, Aasia, Keski- ja Etelä-Amerikka, MENA jne.

K: Mikä on toimitusehtosi?

V: Hyväksymme FOB, CIF jne. Voit valita sinulle sopivimman tai kustannustehokkaimman.

K: Mikä on maksuehto?

V: Vastaanotamme T/T:n, Western Unionin, Paypalin jne.

company profile

 

Suositut Tagit: ce-sertifioitu neutrofiiligelatinaasiin liittyvä lipokaliinin pikatestisarja, Kiina, valmistajat, toimittajat, tukkumyynti

Lähetä kysely